醫用包裝袋的（de）材料要求你知道嗎

醫用利器盒來為您介紹關於（yú）醫（yī）用（yòng）包裝袋的相關知（zhī）識。首（shǒu）先（xiān），醫用包裝袋由一麵紙和（hé）一麵塑料複合膜組成，用於包裝待（dài）滅菌的醫療器械。 屬於產品（pǐn）的初始內包裝，其包裝袋紙麵上一（yī）般需要印刷醫療器械的廠家（jiā）或者產品的相關信息，按EN868-5規定起印刷麵積不得大於50%。別（bié）名有滅菌包裝袋等。醫用包（bāo）裝袋主要（yào）是用來對臨床常用（yòng）醫（yī）療器械進行密（mì）封（fēng）包裝的袋子，為確保醫療器械使用的安全性（xìng），以及對細菌具備較高（gāo）的阻隔性（xìng），便對其密封（fēng）性能有較高的要求。

醫（yī）用包裝袋是為了防止包裝袋中的（de）物品被細菌汙染，一般是（shì）全封閉的形式（shì），細菌無法進入（rù）其中達到其效果，細菌進不去就達到了其效果。一般的醫用包裝是一支（zhī）或一個裝（zhuāng）。用於對需滅菌醫療器械的密封包裝材料，具有微生物屏（píng）障功能，可防止微生物進入並提供無菌防護，使產品（pǐn）在使用時無菌的最終包裝。利用包裝材（cái）料的半透過性和阻菌性，使EO環氧乙烷或者蒸汽等滅菌氣（qì）體透（tòu）過來達到滅菌效果，阻止細（xì）菌再次進入包裝袋內。保證在符合要求的貯藏、運輸、有效期內，包裝袋打開之前（qián）袋內一直保持無菌。維持產品的無菌狀態。包裝不能夠有（yǒu）被空氣汙染，纖維破損，灰塵等外來物，微生物（wù）侵入的（de）機會(ASTM D-2019)。

因此，包裝需確保:一、包括材料無破損;二、封（fēng）合完整，剝離強度(ASTM F88)適宜（yí），無滲透(ASTMF1929:1998)，無爆破(ASTMF-1150/ASTMF-2054)、剝離（lí）潔淨(EN868-5)。

醫用滅（miè）菌包裝袋的包裝要求是什麽？

醫用滅菌包裝袋的包（bāo）裝要求包（bāo）括無菌包裝技術、無菌包裝技（jì）術、無（wú）菌（jun1）包裝材料、無菌（jun1）加工設備、無（wú）菌包（bāo）裝機械設（shè）備。 根據產品的要求（qiú），在無菌狀態下（xià），將經過滅菌處理的物料裝入預先滅菌或無（wú）菌處理過的包裝容器中，存放在密閉、密閉甚至不透明的特定環境中。 它可以在室溫下（xià）相對較好地（dì）保存，無需冷藏。 質量長期保（bǎo）持不變，滿足開包前無菌、完整、抗穿刺性強的要求。